könyvespolc

az állatok fejlődése során egyetlen megtermékenyített petesejt osztódik és differenciálódik, hogy előállítsa az érett szervezet összes sejtjét és szövetét. A megtermékenyített petesejtben található genetikai információ biztosítja az összes utasítást ezen szövetek előállításához. A megtermékenyített tojás kezdeti felosztása blastulát eredményez. A blastula gasztruláción megy keresztül, hogy előállítsa a fejlődő embrió három elsődleges csírarétegét. A gasztruláció során a sejtek befelé vándorolnak a blastula felső és alsó rétegei között a primitív csíkon keresztül, ami egy trilamináris “szendvicset” eredményez.”A befelé vándorlás kezdeti pontját a szervező határozza meg, amely a Xenopusban a blastopore hátsó ajka, a madarakban és emlősökben pedig a csomópont. A kapott gasztrula három rétegből áll, az ektodermából, az endodermából és a mezodermából. Az idegrendszer az ektodermából fejlődik ki a Mezoderma induktív jelét követően. A kezdeti mezodermális sejtek kondenzálódnak, hogy kialakuljon a notochord, amely a primitív csík alatt megnyúlik a fejlődő embrió elülső—hátsó tengelye mentén. A notochordból olyan jelek szabadulnak fel, amelyek arra késztetik az ektodermát, hogy neurális ektodermává sűrűsödjön azon a területen, amely közvetlenül a notochord felett helyezkedik el (ábra. 27-2). Ez a neurális ektoderma elkötelezett amellett, hogy idegszövetré fejlődjön, amint azt transzplantációs kísérletek bizonyítják, amelyek során a fejlődő embrió más területeire műtéti úton elhelyezett neurális ektoderma kiegészítő idegszövetet termel. Ezenkívül a fejlődő embrió elülső-hátsó tengelye mentén különböző helyeken kialakuló idegi ektoderma előre meghatározott agyi régiókká alakul. A Szervező által kiválasztott három fehérje indukálhatja az elülső ideglemez markerek termelését differenciálatlan ektodermális sejtekben. Ez a három fehérje, a noggin, a follisztatin és a chordin két neurális inhibitor, a csont morfogenetikus fehérje 2 (BMP2) és a BMP4 inaktiválásával hozhat létre elülső neurális doméneket. A hátsó domének kialakulása az ideglemezen belül a bázikus fibroblaszt növekedési faktor (bFGF) vagy retinsav általi jelzésből eredhet. Ezen molekulák egyike sem önmagában elegendő a regionális posterior identitás létrehozásához, de mindkettő közvetíthet valamilyen más mechanizmus által létrehozott jeleket. Az ideglemez regionalizálására használt további mechanizmus lehet a fej-specifikus gének expressziója. Ezen gének közül több, nevezetesen a Lim-1 és az Otx-I deléciója törli az összes fejszerkezetet, ami arra utal, hogy ezek a gének szerepet játszanak a fejlődő állat elülső részének létrehozásában. A Cerberus, a gasztruláló endomesodermában expresszált szekretált fehérje szintén előagy-indukáló aktivitással rendelkezik.

 27-2.ábra. A neurális cső fejlődésének négy szakasza.

27-2.ábra

az idegcső fejlődésének négy szakasza. V: gasztruláció után a mezodermálisan származtatott notochord indukálja a fedő ektodermát, hogy kialakítsa az ideglemezt. Az ideglemez legoldalibb részei az idegi gerincet (sötét (több…)

Miután az ideglemezt a mögöttes Mezoderma indukálta, elkezd differenciálódni az idegcsőbe, a fejlődő központi idegrendszer elsődleges kezdetébe . A neurális lemez közepe az elülső—hátsó tengely irányában horony alakul ki, a lemez szélei pedig felfelé emelkednek, idegráncokat képezve (ábra. 27-2). Az idegráncok összeolvadnak az állat hátsó széle mentén, és az idegcső elválik a fedő hátsó ektodermától. Az idegcső kialakulása során a szomszédos Mezoderma szöveti blokkokra tagolódik, amelyeket somitoknak neveznek. A somiták prekurzor sejteket biztosítanak az axiális és apendikuláris csontváz elemekhez és a kapcsolódó izomzathoz. A neurális cső bezárása során a sejtek populációja elválik az idegi redőktől, és a perifériára vándorol (ábra. 27-2). Ezek a sejtek a neurális címer (NC), amely progenitor populációt biztosít a fejlődő PNS számára. Az NC az idegcsőtől meghatározott utak mentén vándorol az egyes szomszédos somitok elülső felén, valamint az ektoderma alatti háti út mentén. Az NC-sejtek, amelyek a somitokon keresztül vándorolnak, neuronként és glia-ként népesítik be a hátsó gyökér ganglionokat, hozzájárulnak a Schwann-sejtekhez a perifériás idegekhez, és neuronokat és glia-t biztosítanak a szimpatikus ganglionok számára. A hátsó út mentén vándorló NC-sejtek melanocitákká fejlődnek.

a neurális cső egy pszeudostratifikált hám, amelynek sejtjei az epitheliális fal apikális és bazális felületei között nyúlnak ki. A neuroepithelium kezdetben csak egy differenciálatlan őssejt-populációt tartalmaz. Idővel ezek a sejtek a két fő vonalat, a neuronális és glia őssejteket, majd számos különböző szublineage-t hoznak létre. A végső mitotikus osztódás után az idegsejtek eltávolodnak az idegcső kamrai felületétől, hogy kialakítsák a köpenyzónát. Ezt a kifelé irányuló migrációt radiális glia rostok vezérlik, amelyek a kamrai zónától a fejlődő agy felszínéig terjedő állványt biztosítanak. A posztmitotikus idegsejtek felhalmozódása az idegcső progresszív megvastagodását eredményezi, hogy a központi idegrendszer, az agy és a gerincvelő kiterjedését eredményezze.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.